Болезнь Рейтера
Характеризуется триадой: полиартритом, уретритом, конъюнктивитом (реже иритом, кератитом, иридоциклитом). В 10% случаев наблюдается стоматит.
Болеют преимущественно мужчины молодого возраста.
Описан этот синдром в 1916 году. Начинается болезнь с уретрита, что заставляет подумать о гонорейном происхождении болезни.
Однако обычно гонококка обнаружить не удается и лечение пенициллином, в отличие от гонореи, не приносит успеха.
Болезнь Рейтера выявляется у 1,5 — 3% больных острыми хламидиальными и микоплазменными уретритами, а также различными микробными энтероколитами.
Рентгенологически выявляется остеопороз, а при длительном течении артрита могут отмечаться даже костные эрозии.
Патогномоничным для болезни Рейтера считается появление на подошвенной стороне стопы поражения кожи в виде кератодермии с эритемой и гиперкератозом в центре.
В литературе обсуждается вопрос о связи болезни Рейтера с РА. По-видимому, это разные заболевания. Особенностью болезни Рейтера является благоприятное течение, в том числе суставного синдрома, который не сопровождается контрактурами и анкилозами.
«Ювенильный хронический артрит и ревматоидный артрит у взрослых»,
И. М. Воронцов
Смотрите также:
- Остеоартроз
- Основные дифференциально-диагностические признаки ревматоидного артрита и остеоартроза
- Рентгенологические дифференциально-диагностические симптомы ревматоидного артрита и остеоартроза
- Артриты при диффузных заболеваниях соединительной ткани
- Реактивные артриты
- Артриты специфической этиологии
- Анкилозирующий спондиллит или болезнь Бехтерева
- Синдром Шегрена
- Диагностические критерии РА
- Реакция Ваалер — Розе (определяющая ревматоидный фактор)
- Перечень важнейших поражений суставов
- Ревматический артрит
- Подагрический артрит